El laboratorio Medifarma, responsable de la producción del lote de suero defectuoso que causó la muerte de al menos cuatro personas, reconoció que un error interno en sus protocolos de producción y control de calidad afectó un lote de suero fisiológico inmovilizado por el Ministerio de Salud (Minsa) y ofreció disculpas a los afectados.
“Pedimos perdón a los pacientes afectados, sus familiares, a los profesionales de la salud y a toda nuestra comunidad por este doloroso suceso”, expresó la compañía.
En un comunicado, la empresa informó que, tras una investigación interna, confirmó el incumplimiento en el control del lote 2123624 del suero fisiológico 0.9%.
“Frente a esta situación, se han identificado las responsabilidades internas y hemos adoptado las medidas correctivas que corresponden. Estamos colaborando de manera activa con las autoridades”, se lee en el comunicado.
“Reiteramos que hemos realizado una profunda revisión de los controles y análisis de los demás lotes producidos y garantizamos que cumplen con todos los estándares de calidad y seguridad”, agregan.
Como se sabe, cuatro personas fallecieron producto de la administración del suero defectuoso que pertenecería al lote producido por Medifarma. Luego que las clínicas alertaran sobre estos hechos, se congeló la distribución del producto.
Por su parte, el ministro de Salud, César Vásquez, anunció que el Minsa presentará una denuncia penal contra Medifarma tras la alerta sanitaria emitida por la Digemid.
La medida responde a las reacciones adversas registradas por el uso de un lote defectuoso de suero fisiológico, el cual ha sido vinculado a al menos cuatro fallecimientos y varias personas en estado delicado.
“Las investigaciones que se han realizado hasta el momento, han recogido suficientes indicios de negligencia en el proceso de producción del mencionado lote. Por lo que, hemos dispuesto que se haga la denuncia penal, a través de la Procuraduría del Minsa, al laboratorio que produce este producto, y a quienes resulten responsables”, sostuvo Vásquez.
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