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Vacuna COVID-19 en el Perú: realizarán ensayos clínicos en personas con comorbilidad y de entre 18 a 60 años

Carlos Castillo, asesor de inmunización del Ministerio de Salud, informó que el Perú ya aprobó los protocolos de ensayos clínicos de dos laboratorios internacionales.
El funcionario indicó que ya se aprobaron los protocolos de ensayos clínicos de dos de los cuatro laboratorios extranjeros que presentaron su documentación al país con la finalidad de realizar pruebas con voluntarios nacionales. (Foto: EsSalud)

En la segunda o tercera semana de setiembre comenzarán en el Perú los ensayos clínicos de la fase 3 de las candidatas a vacunas contra el COVID-19, adelantó anoche el doctor Carlos Castillo, asesor del Ministerio de Salud (Minsa) en vacunas e inmunización.

En el programa “Al estilo Juliana” de ATV, el funcionario indicó que ya se aprobaron los protocolos de ensayos clínicos de dos de los cuatro laboratorios extranjeros que presentaron su documentación al país con la finalidad de realizar pruebas con voluntarios nacionales.

Castillo Solórzano no proporcionó los nombres de los laboratorios autorizados, pero sí afirmó que sus ensayos se realizarán con dos grupos de ciudadanos: con comorbilidad, es decir que presenten enfermedades como diabetes, obesidad, hipertensión, etc; y personas sanas de entre 18-60 años.

En el caso del Perú, un laboratorio va a hacer (ensayos) en personas con comorbilidad y otro en población sana de entre 18 y 60 años”, indicó Castillo, quien tampoco especificó cuántas personas participarán en cada ensayo.

El asesor del Minsa precisó que los laboratorios autorizados a realizar sus pruebas para la candidata a vacuna contra el COVID-19 instalarán cada una un centro de investigación en el país, donde aplicarán las dosis a los voluntarios, previa verificación de su estado de salud.

En la fase 3 del ensayo clínico, el proyecto de vacuna es aplicado en decenas de miles de personas. Los laboratorios desarrolladores convocan a población diversa de entre 18 y 85 años, incluyendo participantes en áreas donde hay una alta transmisión del SARS-CoV-2.

Castillo Solórzano explicó que en esta fase se aplican a los participantes una vacuna candidata o un placebo.

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