El proceso de vacunación contra el coronavirus continúa en distintas partes del país beneficiando a personas mayores de 60 años; sin embargo, el Ministerio de Salud (Minsa) también ha autorizado que se incluya a las personas que padecen de las denominadas enfermedades raras y huérfanas. De esta manera, también se podrá inmunizar a los ciudadanos mayores de 18 años quienes estén dentro de este grupo.
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Con esta iniciativa se pretende ayudar a quienes padecen estas enfermedades y puedan estar más protegidos contra el COVID-19. Hay que tener en cuenta que estas enfermedades se caracterizan por ser diversas y poco frecuentes, pero van asociadas a cronicidad grave, progresiva y con tendencia a producir una futura discapacidad.
Si bien algunas de estas enfermedades no tienen un tratamiento específico en la mayoría de casos las personas necesitan cuidados constantes.
Enfermera realiza el procedimiento previo antes de colocar la vacuna al paciente. (Foto: GEC)
Pero lo que muchas personas con este tipo de enfermedades raras se preguntarán es ¿Cómo puedo recibir la vacuna si estoy dentro de este grupo? Aquí te damos toda la información al respecto.
¿CÓMO PUEDO RECIBIR MI VACUNA?
Lo primero que una persona diagnosticada debe hacer es presentar una constancia de confirmación del diagnóstico la cual deberá estar certificada por el establecimiento de salud donde el paciente acude a sus controles.
Para esto deberán acudir hasta los locales que han sido destinados para esta campaña de vacunación entre los que se encuentran La Villa Deportiva Nacional (Videna); en el distrito de San Luis; así como la clínica San Pablo, en la cuadra 1 de la calle La Conquista, en Surco. Otros lugares elegidos para esta actividad son el Parque de la Exposición, en el Cercado de Lima; y el Colegio José Granda, en el distrito de San Martín de Porres.
Las personas diagnosticadas con alguna enfermedad rara o huérfana podrán acudir hasta el próximo 10 de junio en el horario de 07:00 a.m. hasta las 4:00 p.m.
En estos centros de vacunación, las personas beneficiadas tendrán que enseñar a la enfermera el carné, certificado o constancia, donde se detalle su condición actual que confirme que padece de alguna enfermedad rara.
Se recomienda que estas personas vayan acompañadas por alguno de sus familiares; mientras que quienes tengan una discapacidad severa tienen la opción de solicitar ser vacunados en su domicilio. Para ello deberán llamar a la línea 107 o 113.
Actualmente se vienen vacunando a personas mayores de 63 años de edad.
LISTA DE ENFERMEDADES RARAS Y HUÉRFANAS
A continuación se detalla cuales son las enfermedades raras y huérfanas.
1 Botulismo
2 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
3 Panencefalitis esclerosante subaguda
4 Leuco encefalopatía multifocal progresiva
5 Otras infecciones del sistema nervioso central por virus atípico
6 Acantamebiasis
7 Naegleriasis
8 Otras enfermedades específicas debidas a protozoarios - AMEBA VIDA LIBRE
9 Tumor benigno del encéfalo, supratentorial
10 Policitemia vera
11 Anemia debida a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6FD]
12 Anemia debida a otros trastornos del metabolismo del glutatión
13 Anemia debida a trastornos de las enzimas glucolíticas
14 Anemia debida a trastornos del metabolismo de los nucleótidos
15 Otras anemias debidas a trastornos enzimáticos
16 Anemia debida a trastornos enzimáticos, sin otra especificación
17 Alfa talasemia
18 Beta talasemia
19 Delta-beta talasemia
20 Otras talasemias
21 Talasemia, no especificada
22 Anemia falciforme con crisis
23 Anemia falciforme sin crisis
24 Esferocitosis hereditaria
25 Eliptocitosis hereditaria
26 Otras hemoglobinopatías
27 Otras anemias hemolíticas hereditarias especificadas
28 Anemia hemolítica hereditaria, sin otra especificación
29 Hemoglobinuria paroxística nocturna
30 Anemia aplástica constitucional
31 Anemia aplástica idiopática
32 Anemia diseritropoyética congénita
33 Deficiencia hereditaria del factor VIII
34 Deficiencia hereditaria del factor IX
35 Enfermedad de von Willebrand
36 Deficiencia hereditaria del factor XI
37 Deficiencia hereditaria de otros factores de la coagulación
38 Trombofilia primaria
39 Otros defectos especificados de la coagulación
40 Defectos cualitativos de las plaquetas
41 Agranulocitosis
42 Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos
43 Anomalías genéticas de los leucocitos
44 Metahemoglobinemia congénita
45 Metahemoglobinemia, no especificada
46 Trombocitosis esencial
47 Histiocitosis de las células de Langerhans, no clasificada en otra parte
48 Linfohistiocitosis hemofagocítica
49 Otros síndromes histiocíticos
50 Hipogammaglobulinemia hereditaria
51 Hipogammaglobulinemia no familiar
52 Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG]
53 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]
54 Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]
55 Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
56 Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
57 Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos
58 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada
59 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular
60 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y B
61 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos B
62 Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA]
63 Síndrome de Nezelof
64 Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN]
65 Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayor
66 Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayor
67 Otras inmunodeficiencia combinadas
68 Inmunodeficiencia combinada, no especificada
69 Síndrome de Wiskott-Aldrich
70 Síndrome de Di George
71 Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos]
72 Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein-Barr
73 Síndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE]
74 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados
75 Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificados
76 Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B
77 Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T
78 Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T
79 Otras inmunodeficiencias variables comunes
80 Inmunodeficiencia variable común, no especificada
81 Defecto de la función del antígeno-1 del linfocito [LFA-1]
82 Defecto del sistema del complemento
83 Otras inmunodeficiencias especificadas
84 Inmunodeficiencia, no especificada
85 Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte
86 Bocio dishormogenético
87 Sólo considerar Subtipo: Diabetes MODY
88 Otras hipoglicemias: Solo considerar: a) Hiperplasia de las células beta de los islotes del páncreas - SAI; b) Hiperinsulinismo congénito
89 Hipoglicemia, no especificada.
90 Secreción exagerada del glucagón
91 Hipoparatiroidismo idiopático
92 Hipoparatiroidismo, no especificado
93 Hipoparatiroidismo primario
94 Acromegalia y gigantismo hipofisario
95 Hipopituitarismo
96 Diabetes insípida
97 Enfermedad de Cushing dependiente de la hipófisis
98 Síndrome de Nelson
99 Trastornos adrenogenitales congénitos con deficiencia enzimática
100 Otros trastornos adrenogenitales
101 Trastornos adrenogenital, no especificado
102 Hiperaldosteronismo primario
103 Insuficiencia corticosuprarrenal primaria
104 Otras insuficiencia corticosuprarrenales y las no especificadas
105 Síndrome carcinoide
106 Enanismo, no clasificado en otra parte
107 Síndrome de resistencia androgénica
108 Otros trastornos endocrinos especificados
109 Fenilcetonuria clásica
110 Otras hiperfenilalaninemias
111 Trastornos del metabolismo de la tirosina
112 Albinismo
113 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos aromáticos
114 Trastorno del metabolismo de los aminoácidos aromáticos, no especificado
115 Enfermedad de la orina en jarabe de arce
116 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada
117 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, no especificados
118 Trastornos del metabolismo de los ácidos grasos
119 Trastornos del transporte de los aminoácidos
120 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos azufrados
121 Trastornos del metabolismo del ciclo de la urea
122 Trastornos del metabolismo de la lisina y la hidroxilisina
123 Trastornos del metabolismo de la ornitina
124 Trastornos del metabolismo de la glicina
125 Otros trastornos especificados del metabolismo de los aminoácidos
126 Trastorno del metabolismo de los aminoácidos, no especificado
127 Deficiencia congénita de lactasa
128 Enfermedad del almacenamiento de glucógeno
129 Trastornos del metabolismo de la fructosa
130 Trastorno del metabolismo de la galactosa
131 Otros trastornos de la absorción intestinal de carbohidratos
132 Trastornos del metabolismo del piruvato y de la gluconeogénesis
133 Otros trastornos especificados del metabolismo de los carbohidratos
134 Trastorno del metabolismo de los carbohidratos, no especificado
135 Gangliosidosis GM2
136 Otras gangliosidosis
137 Otras esfingolipidosis
138 Esfingolipidosis, no especificada
139 Lipofuscinosis ceroide neuronal
140 Otros trastornos del almacenamiento de lípidos
141 Trastorno del almacenamiento de lípidos, no especificado
142 Mucopolisacaridosis tipo I
143 Mucopolisacaridosis tipo II
144 Otras mucopolisacaridosis
145 Mucopolisacaridosis no especificada
146 Otros trastornos del metabolismo de los glucosaminoglicanos
147 Trastorno del metabolismo de los glucosaminoglicanos, no especificado
148 Defectos en la modificación postraslacional de enzimas lisosomales
149 Defectos de la degradación de glucoproteínas
150 Otros trastornos del metabolismo de las glucoproteínas
151 Trastornos del metabolismo de las glucoproteínas, no especificado
152 Hiperquilomicronemia
153 Deficiencia de lipoproteínas
154 Otros trastornos del metabolismo de las lipoproteínas
155 Trastorno del metabolismo de las lipoproteínas, no especificado
156 Síndrome de Lesch-Nyhan
157 Otros trastornos del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas
158 Trastorno del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas, no especificado
160 Porfiria eritropoyetina hereditaria
161 Porfiria cutánea tardía
162 Otras porfirias
163 Defectos de catalasa y peroxidasa
164 Síndrome de Gilbert
165 Síndrome de Crigler-Najjar
166 Otros trastornos del metabolismo de la bilirrubina
167 Trastorno del metabolismo de la bilirrubina, no especificado
168 Trastornos del metabolismo del cobre
169 Trastornos del metabolismo del fósforo y fosfatasa
170 Fibrosis quística con manifestaciones pulmonares
171 Fibrosis quística con manifestaciones intestinales
172 Fibrosis quística con otras manifestaciones
173 Fibrosis quística, sin otra especificación
174 Amiloidosis heredofamiliar no neuropática
175 Lipodistrofia, no clasificada en otra parte
176 Otros trastornos especificados del metabolismo
177 Demencia en la enfermedad de Alzheimer, de comienzo temprano
178 Demencia en la enfermedad de Pick
179 Afasia adquirida con epilepsia
180 Paraplejía espástica tropical
181 Otras encefalitis, mielitis y encefalomielitis
182 Enfermedad de Huntington
183 Ataxia congénita no progresiva
184 Ataxia cerebelosa de iniciación temprana
185 Ataxia cerebelosa de iniciación tardía
186 Ataxia cerebelosa con reparación defectuosa del ADN
187 Paraplejía espástica hereditaria
188 Otras ataxias hereditarias
189 Ataxia hereditaria, no especificada
190 Atrofia muscular espinal infantil, tipo (Werdnig-Hofman)
191 Otras atrofias musculares espinales hereditarias
192 Enfermedades de las neuronas motoras
193 Otras atrofias musculares espinales y síndromes afines
194 Atrofia muscular espinal, sin otra especificación
195 Enfermedad de Hallervorden-Spatz
196 Oftalmoplejía supranuclear progresiva [Steele-Richardson-Olszewski]
197 Degeneración nigroestriada
198 Otras enfermedades degenerativas específicas de los núcleos de la base
199 Enfermedad degenerativa de los núcleos de la base, no especificada
200 Distonía idiopática familiar
201 Distonía idiopática no familiar
202 Distonía bucofacial idiopática
203 Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento
204 Atrofia cerebral circunscrita
205 Otras enfermedades degenerativas específicas del sistema nervioso
206 Esclerosis múltiple
207 Neuromielitis óptica [Devic]
208 Leucoencefalitis hemorrágica aguda y subaguda [Hurst]
209 Otras desmielinizaciones agudas diseminadas especificadas
201 Desmielinización diseminada aguda, sin otra especificación
202 Esclerosis difusa
203 Desmielinización cenrtal del cuerpo calloso
204 Mielitis transversa aguda en enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central
205 Esclerosis concéntrica (Baló)
206 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, no especificadas
207 Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central, no especificada
208 Epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos generalizados
209 Otras epilepsias y síndromes epilépticos generalizados
210 Apnea del sueño
211 Otros trastornos del sueño
212 Otros trastornos del nervio facial
213 Neuropatía hereditaria motora y sensorial
214 Enfermedad de Refsum
215 Síndrome de Guillain-Barré
216 Miastenia gravis
217 Miastenia congénita o del desarrollo
218 Distrofia muscular
219 Trastornos miotónicos
220 Miopatías congénitas
221 Miopatía mitocóndrica, no clasificada en otra parte
222 Neuropatía autonómica periférica idiopática
223 Disautonomía familiar [Síndrome de Riley-Day]
224 Degeneración de sistemas múltiples
225 Quiste cerebral
226 Siringomielia y siringobulbia
227 Afecciones exoftálmicas
228 Distrofia hereditaria de la córnea
229 Afaquia
230 Distrofia coroidea hereditaria
231 Retinosquisis y quistes de la retina
232 Degeneración de la mácula y del polo posterior del ojo
233 Disfrofia hereditaria de la retina
234 Neuritis óptica
235 Ceguera nocturna
236 Hipoacusia neurosensorial, sin otra especificación
237 Hipertensión secundaria a otros trastornos renales
238 Hipertensión pulmonar primaria
239 Enfermedad cifoscoliótica del corazón
240 Otras cardiomiopatías
241 Otros trastornos especificados de la conducción
242 Leucoencefalopatía vascular progresiva
243 Enfermedad de Moyamoya
244 Telangiectasia hemorrágica hereditaria
245 Síndrome de MacLeod
246 Afecciones alveolares y alveoloparietales
247 Otras enfermedades pulmonares intersticiales con fibrosis
248 Otras enfermedades pulmonares intersticiales especificadas
249 Enfermedad pulmonar intersticial, no especificada
250 Otras enfermedades especificadas de los maxilares
251 Otras enfermedades de las glándulas salivales
252 Fibrosis hepática
253 Otros tipos de malabsorción intestinal
254 Malabsorción postquirúrgica, no clasificada en otra parte
255 Pénfigo brasileño [fogo selvagem]
256 Pénfigo, no especificado
257 Síndrome de Senior-Loken
258 Anetodermia de Schweninger-Buzzi
259 Anetodermia de Jadassohn-Pellizzari
260 Atrofoderma de Pasini y Prerini
261 Lupus eritematoso discoide
262 Artritis reumatoide juvenil
263 Espondilitis anquilosante juvenil
264 Artritis juvenil de comienza generalizado
265 Otras deformidades adquiridas de los miembros, especificadas
266 Poliarteritis nudosa
267 Poliarteritis con compromiso pulmonar [Churg-Strauss]
268 Poliarteritis juvenil
269 Síndrome mucocutáneo linfonodular [Kawasaki]
270 Microangiopatía trombótica
271 Granulomatosis de Wegener
272 Síndrome del cayado de la aorta [Takayasu]
273 Arteritis de células gigantes con polimialgia reumática
274 Lupus eritematoso sistémico, inducido por drogas
275 Lupus eritematoso sistémico con compromiso de órganos o sistemas
276 Otras formas de lupus eritematoso sistémico
277 Lupus eritematoso sistémico, sin otra especificación
278 Dermatomiositis juvenil
279 Otras dermatomiositis
280 Polimiositis
281 Dermatopolimiositis, no especificada
282 Esclerosis sistémica progresiva
283 Síndrome CR(E)ST
284 Esclerosis sistémica, no especificada
285 Otros síndromes superpuestos
286 Enfermedad de Behcet
287 Espondilitis anquilosante de localizaciones múltiples de la columna vertebral
288 Espondilitis anquilosante
289 Miositis osificante progresiva
290 Hiperostosis del cráneo
291 Algoneurodistrofia
292 Policondritis recidivante
293 Nefropatía hereditaria, NCOP, anomalía glomerular mínima
294 Nefropatía hereditaria, NCOP, lesiones glomerulares focales y segmentarias
295 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis membranosa difusa
296 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis proliferativa mesangial difusa
297 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis proliferativa endocapilar difusa
298 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis mesangiocapilar difusa
299 Nefropatía hereditaria, NCOP, enfermedad por depósitos densos
300 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis difusa en media luna
301 Nefropatía hereditaria, NCOP, otras
302 Nefropatía hereditaria, NCOP, no especificada
303 Otras enfermedades renales tubulointersticiales especificadas
304 Anencefalia
305 Craneorraquisquisis
306 Iniencefalia
307 Encefalocele nasofrontal
308 Encefalocele occipital
309 Encefalocele de otros sitios
310 Encefalocele, no especificado
311 Malformaciones del acueducto de Silvio
312 Atresia de los agujeros de Magendie y de Luschka
313 Otros hidrocéfalos congénitos
314 Hidrocéfalo congénito, no especificado
315 Malformaciones congénitas del cuerpo calloso
316 Arrinencefalia
317 Holoprosencefalia
318 Otras anomalías hipoplásicas del encéfalo
319 Displasia opticoseptal
320 Megalencefalia
321 Quistes cerebrales congénitos
322 Amielia
323 Hipoplasia y displasia de la médula espinal
324 Diastematomielia
325 Otras anomalías congénitas de la cola de caballo
326 Hidromielia
327 Otras malformaciones congénitas especificadas de la médula espinal
328 Malformación congénita de la médula espinal, no especificada
329 Síndrome de Arnold-Chiari
330 Estenosis y estrechez congénitas del conducto lagrimal
331 Ausencia del iris
332 Malformación congénita de la coroides
333 Glaucoma congénito
334 Tronco arterioso común
335 Transposición de los grandes vasos en ventrículo derecho
336 Transposición de los grandes vasos en ventrículo izquierdo
337 Discordancia de la conexión ventriculoarterial
338 Ventrículo con doble entrada
339 Discordancia de la conexión auriculoventricular
340 Isomerismo de los apéndices auriculares
341 Atresia de la válvula pulmonar
342 Anomalía de Ebstein
343 Síndrome de hipoplasia del corazón derecho
344 Síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo
345 Atresia de la aorta
346 Atresia de la arteria pulmonar
347 Otras malformaciones congénitas de las grandes arterias
348 Malformación congénita de las grandes arterias, no especificada
349 Conexión anómala total de las venas pulmonares
350 Conexión anómala parcial de las venas pulmonares
351 Conexión anómala de las venas pulmonares, sin otra especificación
352 Otras malformaciones congénitas de las grandes venas
353 Otras malformaciones congénitas del sistema vascular periférico, especificadas
354 Malformaciones arteriovenosa de los vasos cerebrales
355 Otras malformaciones congénitas del sistema circulatorio, especificadas
356 Hipoplasia y displasia pulmonar
357 Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema respiratorio
358 Malformaciones congénitas de los labios, no clasificadas en otra parte
359 Otras malformaciones congénitas de la lengua
360 Enfermedad de Hirschusprung
361 Atresia de los conductos biliares
362 Estrechez y estenosis congénita de los conductos biliares
363 Otras malformaciones congénitas del hígado
364 Agenesia, aplasia e hipoplasia del páncreas
365 Otras malformaciones congénitas del páncreas y del conducto pancreático
366 Aplasia y ausencia congénita del pene
367 Hermafroditismo, no clasificado en otra parte
368 Seudohermafroditismo masculino, no clasificado en otra parte
369 Seudohermafroditismo femenino, no clasificado en otra parte
370 Seudohermafroditismo, no especificado
371 Agenesia renal, bilateral
372 Hipoplasia renal, bilateral
373 Síndrome de Potter
374 Riñón poliquístico, autosómico recesivo
375 Riñón poliquístico dominante
376 Riñón poliquístico, tipo no especificado
377 Displasia renal
378 Riñón quístico medular
379 Otras enfermedades renales quísticas
380 Enfermedad quística del riñón, no especificada
381 Hidronefrosis congénita
382 Extrofia de la vejiga urinaria
383 Otras deformidades congénitas osteomusculares, especificadas
384 Ausencia congénita completa del (de los) miembro(s) superior(es)
385 Ausencia congénita del brazo y del antebrazo con presencia de la mano
386 Ausencia congénita del antebrazo y de la mano
387 Ausencia congénita de la mano y el (los) dedo(s)
388 Defecto por reducción longitudinal del radio
389 Defecto por reducción longitudinal del cúbito
390 Mano en pinza de langosta
391 Otros defectos por reducción del (de los) miembro(s) superior(es)
392 Defecto por reducción del miembro superior, no especificado
393 Ausensia congénita completa del (de los) miembro(s) inferior(es)
394 Ausencia congénita del muslo y de la pierna con presencia del pie
395 Ausencia congénita de la pierna y del pie
396 Ausencia congénita del pie y dedo(s) del pie
397 Defecto por reducción longitudinal del fémur
398 Defecto por reducción longitudinal de la tibia
399 Defecto por reducción longitudinal del peroné
400 Pie hendido
401 Otros defectos por reducción del (de los) miembro(s) inferior(es)
402 Defecto por reducción del miembro inferior, no especificado
403 Ausencia completa de miembro(s) no especificado(s)
404 Focomelia, miembro(s) no especificado(s)
405 Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro(s) superior(es), incluida la cintura Escapular
406 Artrogriposis múltiple congénita
407 Craneosinostosis
408 Disostosis craneofacial
409 Disostosis maxilofacial
410 Disostosis oculomaxilar
411 Otras malformaciones congénitas especificadas de los huesos del cráneo y de la cara
412 Síndrome de Klippel-Feil
413 Espondilolistsis congénita
414 Otras malformaciones congénitas del tórax óseo
415 Acondrogénesis
416 Enanismo tanatofórico
417 Síndrome de costilla corta
418 Condrodisplasia punctata
419 Acondroplasia
420 Displasia condroectodérmica
421 Displasia espondiloepifisaria
422 Otras osteocondrodisplasias con defectos del crecimiento de los huesos largos de la columna vertebral
423 Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral, sin otra especificación
424 Osteogénesis imperfecta
425 Displasia polioostótica fibrosa
426 Osteopetrosis
427 Displasia diafisaria progresiva
428 Encondromatosis
429 Displasia metafisaria
430 Exostosis congénita múltiple
431 Otras osteocondrodisplasias especificadas
432 Osteocondrodisplasia, no especificada
433 Hernia diafragmática congénita
434 Exónfalos
435 Gastrosquisis
436 Síndrome del abdomen en ciruela pasa
437 Otras malformaciones congénitas de la pared abdominal
438 Síndrome de Ehlers-Danlos
439 Otras malformaciones congénitas del sistema osteomuscular
440 Malformación congénita del sistema osteomuscular, no especificada
441 Ictiosis vulgar
442 Ictiosis ligada al cromosoma X
443 Ictiosis lamelar
444 Eritrodermia ictiosiforme vesicular congénita
445 Feto arlequín
446 Otras ictiosis congénitas
447 Ictiosis congénita, no especificada
448 Linfedema hereditario
449 Xeroderma pigmentoso
450 Mastocitosis
451 Incontinencia pigmentaria
452 Displasia ectodérmica (anhidrótica)
453 Otras malformaciones congénitas de la piel, especificadas
454 Neurofibromatosis (no maligna)
455 Esclerosis tuberosa
456 Otras facomatosis, no clasificadas en otra parte
457 Facomatosis, no especificada
458 Síndrome fetal (dismórfico) debido al alcohol
459 Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente la apariencia facial
460 Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente con estatura baja
461 Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente los miembros
462 Síndromes de malformaciones congénitas con exceso de crecimiento precoz
463 Síndrome de Marfan
464 Otros síndromes de malformaciones congénitas con otros cambios esqueléticos
465 Otros síndromes de malformaciones congénitas especificados, no clasificados en otra parte
466 Malformaciones congénitas de la glándula suprarrenal
467 Malformaciones congénitas de otras glándulas endocrinas
468 Situs inversus
469 Gemelos siameses
470 Malformaciones congénitas múltiples, no clasificadas en otra parte
471 Otras malformaciones congénitas, especificadas
472 Trisomia 18, por falta de disyunción meiótica
473 Trisomia 18, mosaico (por falta de disyunción mitótica)
474 Trisomia 18, por translocación
475 Síndrome de Edwards, no especificado
476 Trisomia 13, por falta de disyunción meiótica
477 Trisomia 13, mosaico (por falta de disyunción mitótica)
478 Trisomia 13, por translocación
479 Síndrome de Patau, no especificado
480 Trisomia de un cromosoma completo, por falta de disyunción meiótica
481 Trisomia de un cromosoma completo, mosaico (por falta de disyunción metótica
482 Trisomia parcial mayor
483 Trisomia parcial menor
484 Duplicaciones visibles solo en la prometafase
485 Duplicaciones con otros reordenamientos complejos
486 Cromosomas marcadores suplementarios
487 Triploidía y poliploidía
488 Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, especificadas
489 Trisomía y Trisomía parcial de los autosomas, sin otra especificación
490 Monosomía completa de un cromosoma, por falta de disyunción meiótica
491 Monosomía completa de un cromosoma, mosaico (por falta de disyunción mitótica)
492 Cromosoma reemplazado por anillo o dicéntrico
493 Supresión del brazo corto del cromosoma 4
494 Supresión del brazo corto del cromosoma 5
495 Otras supresiones de parte de un cromosoma
496 Supresiones visibles solo en la prometa fase
497 Supresiones con otros reordenamientos complejos
498 Otras supresiones de los autosomas
499 Supresión de los autosomas, no especificada
500 Individuos con sitio frágil autosómico
501 Otros reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales
502 Reordenamiento equilibrado y marcado estructural, sin otra especificación
503 Cariotipo 45,X
504 Cariotipo 46,X iso (Xq)
505 Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal excepto iso (Xq)
506 Mosaico 45, X/46,XX o XY
507 Mosaico 45,X/otra(s) línea(s) celular(es) con cromosoma sexual anormal
508 Otras variantes del síndrome de Turner
509 Síndrome de Turner, no especificado
510 Cariotipo 47, XXX
511 Mujer con más de tres cromosomas X
512 Mosaico, líneas con número variable de cromosomas X
513 Mujer con cariotipo 46, XY
514 Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, especificadas
515 Anomalía de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, sin otra especificación
516 Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47, XXY
517 Síndrome de Klinefelter, hombre con más de dos cromosomas X
518 Síndrome de Klinefelter, hombre con cariotipo 46, XX
519 Otro hombre con cariotipo 46, XX
520 Síndrome de Klinefelter, no especificado
521 Cariotipo 47, XYY
522 Hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormal
523 Hombre con mosaico de cromosomas sexuales
524 Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, especificadas
525 Anomalía de los cromosomas sexuales, fenotipo masculino, sin otra especificación
526 Quimera 46, XX/46, XY
527 Hermafrodita verdadero 46, XX
528 Cromosoma X frágil
529 Otras anomalías de los cromosomas, especificadas
530 Hipertermia maligna debida a la anestesia
