¿QUIÉN SE HACE RESPONSABLE? Los centros estéticos vuelven a estar en la mira en el país, luego de que una joven cusqueña, identificada como Daniela Quispe Díaz (24), falleciera y otras dos mujeres se encuentren estado delicado, tras someterse a una liposucción en la clínica Oxigen Medical Network O2 de Cusco, que ha deslindado responsabilidades al señalar supuestos problemas con los insumos utilizados durante la intervención.
Las autoridades sanitarias de Cusco confirmaron el fallecimiento de Daniela Quispe por posible administración de suero defectuoso de la empresa Medifarma, mientras que Melissa Esmeralda Gonzales (33) se encuentra en la misma clínica en la unidad de cuidados intensivos.
Una tercera afectada que se encuentra delicada de salud es María Páucar (75), quien también habría sido administrada con el suero fisiológico que posteriormente fue retirado del mercado por orden de la Digemid, en una operación endoscópica nasosinual.
El médico cirujano Max González, que operó a la paciente que falleció en la clínica O2, fue detenido por agentes de la Policía para las indagaciones y el deslinde de responsabilidades correspondientes.
Mediante un comunicado, la clínica indicó que la causa de la muertes de Daniela y los otros casos estarían relacionado con un suero fisiológico presuntamente defectuoso, fabricado por el laboratorio Medifarma y distribuido por M&M Productos Médicos y Farmacéuticos SRL.
Sin embargo, esta versión no ha convencido ni a los familiares ni a la opinión pública, pues, más allá del insumo cuestionado, el caso expone graves deficiencias en los protocolos de seguridad sanitaria y la supervisión de insumos médicos en centros de salud privados.
“En plena operación mi prima no resistió el suero que le estaban poniendo. Tenía sodio alto y eso le estaba entrando a mi prima. Ella tenía muchos dolores. Pararon la operación, dejaron su cuerpo como si no fuera nada. No puede ser que de una liposucción le de una muerte cerebral y ahí muera mi prima”, dijo una familiar de la víctima.
La clínica enfatizó que el médico que atendió a Daniela no era parte de su personal permanente y que se cumplieron los protocolos establecidos sin conocimiento previo de irregularidades en el medicamento administrado.
Debido a la sospecha de reacciones adversas relacionada a un lote de suero fisiológico, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), inmovilizó 10 mil unidades de cloruro de sodio fabricado por el laboratorio Medifarma S.A.
“Hemos recibido 10 sospechas de reacciones dirigidas al suero fisiológico de un solo lote, el 2123624; por eso, salió la alerta 38, para que la población no use este producto. Se han determinado los lugares donde fue distribuido y, actualmente, ya no se encuentra en el mercado”, detalló José Luis Brenis, director ejecutivo de la Dirección de Inspección y Certificación de la Digemid.
La Fiscalía de Cusco investiga si la muerte de Daniela Quispe Díaz, de 24 años, tras someterse a una cirugía estética en una clínica local de Cusco, tuvo como causante la presunta utilización del suero fisiológico.
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