El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), dispuso el cierre temporal del laboratorio Medifarma, tras confirmar que el denominado ‘suero fisiológico 0.9 % para perfusión’ presentaba alteraciones en la concentración de cloruro de sodio por encima del estándar permitido.
A través de un documento presentado por el periodista Paolo Benza en ‘X’, se conoció la Resolución Directoral que dispone el cierre de este laboratorio.
En el documento precisan que ‘se estableció que la Planta N°1 del laboratorio Medifarma no garantiza la seguridad eficacia y calidad de los productos farmacéuticos que elaboran, disponiendo el cierre temporal del área de productos farmacéuticos...’
Como se recuerda ya hay denuncias de tres muertes de personas tras haberles suministrado el suero fisiológico del lote 2123624 fabricado por el laboratorio Medifarma.
En tanto, la Segunda Fiscalía Provincial Penal Corporativa de Santa Anita inició una investigación preliminar contra Luis Kanashiro y Luis Rengifo, representantes de Medifarma y contra ‘los que resulten responsables por el presunto delito de falsificación, contaminación y adulteración de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios en agravio del Estado’.
El fiscal Julio César Cáceres Najarro dispuso que la División de Investigación de Delitos contra el Estado de la Policía tome las declaraciones de los trabajadores de Medifarma sobre la producción y comercialización de los lotes 2123624-4 y 2123624-1, señalados como defectuosos por la Digemid.
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